如何提早发现癌症?!

一个人有多大可能患上癌症,又有多大可能因癌症而去世?

世界卫生组织的国际癌症研究机构(IARC)发布曾一份针对全球185个国家、36种癌症的发病率和致死率的报告。报告中提到:“1/5的男性和1/6的女性,在一生中会患上癌症,而1/8的男性和1/11的女性,将会死于癌症”。

美国《癌症资料报告》显示,2017美国预计新发癌症近170万例;而2015年《中国癌症调查报告》显示,中国每年新发病例430万例,差距非常大。

从这组数据们我们不难看出美国近年来的癌症发病率明显下降,而中国却在“稳步增长”。

那么美国癌症发病率、死亡率逐年下降的秘密是什么呢?

大资料表明,40岁以上人群,患癌风险明显加大,随着年龄增加,患癌可能性也越来越高。所以,40岁以上的人群需要定期进行肿瘤筛查。

有肿瘤遗传家族史的人,一定要在比直系亲属的患癌年龄早15~20年时去肿瘤专科医院或科室做防癌体检。比如直系亲属55岁查出癌症,那么你在35~40岁的时候就应该启动防癌体检。

现代医学研究证明,许多疾病,尤其是癌症都与基因相关,基因检测能够作为预防疾病发生的主要手段。有70%的美国人知道基因检测,每年有几百万美国人在做基因检测,因此美国癌症发病率和死亡率都持续下降。

基因检测是什么?

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。

基因检测可用于诊断遗传性疾病、遗传咨询分析、遗传病家族成员发生遗传病的概率、确定致病基因的携带者和产前诊断,也可用于某些疾病如肿瘤的风险的预测,基因检测还可用于亲子鉴定和发育学鉴定。

基因检测除了可以诊断疾病,还可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。

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