世界唐氏综合征日:两项产检筛查很重要

小儿唐氏综合征又称21三体综合征,是由于21号染色体异常导致的最常见的染色体病,也是人类最早被确定的染色体病。小儿唐氏综合征主要的临床特点是智力障碍、发育迟缓、特殊面容,并可伴有多发畸形,通过染色体核型分析可以确诊。[……]

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无创DNA产前检测知识科普

什么是无创DNA检测?

无创DNA产前检测是从母体外周血的血清中分离出胎儿的游离DNA,通过对胎儿游离DNA的浓度检测间接地反映胎儿染色体数目正常与否的技术。胎儿游离DNA主要来自于胎盘,其占母血中游离DNA总量的3%-13%。该DNA在女性妊娠大概10周时就可被检出。所以,无创DNA筛查是从[……]

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为什么大家都选择香港无创DNA检测呢?

无创DNA检测项目则是通过对母体静脉血的游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行测序并进行生物信息学分析,就能从中得到的胎儿遗传信息,判断胎儿是否患有染色体非整倍体疾病,具有简单、安全、快速、准确的优势。[……]

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